Le réseau des autorités compétentes en matière de dispositifs médicaux (CAMD) de l’Union européenne (UE) a été fondé pour améliorer la coopération et la communication entre les autorités européennes compétentes ainsi que l’évaluation des risques et la surveillance des dispositifs médicaux en Europe. CAMD est un groupe cadre permettant aux autorités nationales compétentes de collaborer étroitement pour mieux accomplir les tâches communes concernant le marché intérieur des dispositifs médicaux. Afin de réaliser ces objectifs, le CAMD coordonne par exemple des projets d’action conjointe visant à aider les États membres de l’UE à remplir leur missions et à développer de meilleurs mécanismes favorisant la coopération, la coordination et la répartition du travail.
Organisateur: Ministère fédéral de la Santé