Lors de cette réunion sera examinée l’importance des preuves empiriques par rapport à l’évaluation (des bénéfices) des thérapies géniques et leur lien avec des modèles de rechange innovants. La priorité consiste à identifier des parallèles avec l’autorisation de mise sur le marché de médicaments dont est chargée l’Agence européenne des médicaments (EMA), afin d’initier, à long terme, une coopération précoce entre l’EMA et les institutions de l’évaluation des technologies de santé en ce qui concerne les exigences en matière de données.
Organisateur: Ministère fédéral de la Santé